Boa noite mães,
Hoje vou relatar sobre todo o processo da APLV e da alergia do ovo do Arthur.
Tudo começou quando o Tutu era bebê, tinha mais ou menos 2 meses e não evacuava de modo algum. Eu sempre corria pro pronto socorro do Hospital Sabará, fazia isso toda vez que ele ficava incomodado. Era em média, 2 vezes por semana. Todos os pediatras que eu passava diziam que era normal bebês que mamam leite materno ficar sem evacuar por um tempo, alguns me diziam que 7 dias era o limite, outros diziam que 10 e pasmem, até 20 dias!
Mas eu sempre corria no 3º ou 4º dia., se é péssimo com a gente, imagina com eles! Os pediatras apenas examinavam a barriga com as mãos, nada de exames mais específicos, e geralmente receitavam o Milycon, que é um remédio para cólicas e quando "sentiam" que tinha fezes paradas eles passavam o Minilax, que é um supositório em bisnaga. Esse remédio era manipulado no hospital e passado 5 minutos que tinham colocado, ele evacuava tudo, e assim ficávamos até a próxima constipação. Nunca até o 5º mês me deram um diagnóstico preciso!
Quando ele completou 5 meses, eu fiz uma papinha de cenoura pra ele, a pedido da pediatra, que insistia em dizer que era normal e que ia melhorar com a introdução alimentar, ele comeu mas não evacuou, estranhei porque ela tinha me dito que ia funcionar (e eu acreditei). Nesse tempo ele teve uma crise de 18 dias. Mas porque 18 dias? Simplesmente porque todas as vezes que eu levei no pronto socorro e na própria pediatra, eles me disseram que era normal, que ele não tinha NADA e blá blá blá.
Nesse dia nós corremos pro Sabará e eu disse pra pediatra que não era normal, que estava cansada de tanta enrolação e que meu filho estava com alguma coisa errada! Graças a Deus peguei uma excelente médica que disse o mesmo, e que puxou todo o histórico dele no hospital, e ficou pasmada por ninguém ter me orientado melhor. Ela pediu um raio-x simples para ver se ele tinha fezes paradas no intestino, fizemos e acusou muitas fezes! Eu perguntei o que teria que fazer, já pensei que era um caso de Megacólon, afinal eu tive um caso na família e é hereditário, lembrei de todo o sofrimento que minha prima passou ainda bebê e já me desesperei. Ela me deu duas opções: a primeira era esperar e marcar uma consulta com um gastroenterologista do convênio e a segunda era internar e pedir para um gastro do hospital vir avaliar e fazer exames (muito mais rápido, até porque são poucos os gastros pediatras em São Paulo e pra conseguir uma consulta leva muito tempo). Meu marido entrou em pânico e não queria internar, mas eu achei que era o melhor e assim fizemos.
Quando internamos na madrugada (porque eu sempre ia depois das 9 da noite, era mais vazio) a pediatra plantonista me disse que não podia fazer nada até que a gastro avaliasse ele, só medicaram com Mylicon, pois ele estava com dor. Logo pela manhã a gastro passou e pediu exames de sangue e uma "Lavagem Intestinal" para preparar pro próximo exame que foi o "Trânsito intestinal", é um exame de raio-x com contraste de bário que avalia a morfologia do intestino e as funcionalidades que não estão certas, o que causam as constipações, cólicas e diarreias. Esse exame exige a internação porque depois de 24 horas é necessário repetir o raio-x pra saber se o contraste de bário foi totalmente eliminado, ou se vai ser preciso fazer outra lavagem.
Durante o exame o radiologista me afirmou que ele não tinha o Megacólon e eu já fiquei bem mais tranquila! Foi um exame chatinho de fazer e um pouco demorado e o resultado ia demorar 1 dia pra ficar pronto. Teríamos que continuar internado.
Quando saiu o exame de sangue a gastro me disse pra fazer a exclusão de tudo que pudesse conter leite e traços de leite. pois acusou um nível alto de IGE específico para leite de vaca, Ela me disse que isso interferia no amadurecimento do intestino dele e que passava sim pro leite materno. Eu imediatamento parei com tudo!
No exame de "Trânsito Intestinal" não tinha acusado nada e com isso ela nos deu alta, com um diagnóstico de ALPV e constipação sendo assim fomos para casa com a receita do Mylicon e uma guia para a nutricionista, afinal eu não sabia nada sobre essa alergia e ia precisar de ajuda no preparo dos alimentos!
A nutricionista primeiramente me orientou a ler os rótulos de tudo o que eu fosse comprar, só assim pra eu realmente saber o que eu podia e o que eu não podia comer. Substituímos quase tudo na minha alimentação, e a introdução alimentar do tutu foi bem natureba.
Continuamos a passar com uma gastro que sempre me dizia que eu não podia de modo algum comer nada que tivesse traços de leite, e eu sofri muitoooo! com tudo isso emagreci horrores! Tutu tomava dois tipos de laxantes, o Lactulona e o Muvinlax. Não tomou a vitamina de ferro, pois ela prende mais ainda o intestino, e com o passar do tempo o intestino dele passou a ficar regulado e eu abandonei os laxantes, sempre achei a médica um pouco negligente, mas ela cuidou dele e pra mim estava tudo bem.
Até que um dia eu resolvi marcar uma consulta com uma alergologista, afinal, se ele era alérgico, nada mais lógico do que passar com um especialista. Mas não gostei da consulta. Achei ela muito relapsa com o caso dele e, francamente, me dizer que não podia fazer mais exames antes do 1º ano não foi NADA correto, não voltei.
Um certo dia eu resolvi mudar de alergologista e tive a imensa sorte de pegar o dr. Javier, um excelente alergologista por sinal.
Ele me apresentou o Neocate, uma fórmula especial livre das proteínas do leite de vaca, o leite "mais puro" para um bebê alérgico, e deu a guia de pedido pra que o governo me desse o leite, porque as latas são caras! Não que o Arthur precise, já que ele mama no peito, mas ele pediu pra eu ir intercalando, porque eu pretendo voltar a trabalhar. Me pediu também alguns exames mais específicos e como eu já tinha o de sangue que acusou a alergia, (feito com 5 meses, no Sabará) ele pediu dois exames mais específicos e diferentes: "O Contato de Atopia" e o "Testes Cutâneos-Alérgicos para alimentos: frutas e vegetais."
O exame de Testes Cutâneos-Alérgicos para alimentos: frutas e vegetaiscontato de Atopia consiste em aplicar os com um instrumento pontiagudo (agulha) gotas do extrato do alergênico a ser testado na pele, a leitura é feitas após 15 minutos e aparece na hora a alergia, a enfermeira mede o tamanho da "placa" que na verdade são edemas e eritema, formada e assim classifica o grau de sensibilidade para cada tipo de alergênico testado. No Arthur foi feito nas costas. eu não tirei foto porque estava sozinha...
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Fonte: Google |
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Resultado do Arthur |
Já o contato de Atopia, consiste em colocar várias substâncias a serem testadas em uma fita especial, hipoalergênica e aplicar nas costas no paciente, não deve molhar e a leitura é feita de 72 horas a 96 horas da aplicação. Nesse exame é verificado o mecanismo de hipersensibilidade tardia.
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Fonte: Google |
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Resultado do Arthur
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Ele fez os dois exames numa boa, eu não fotografei porque não achei que fosse precisar. No exame de contato de Atopia não acusou nada, mas no outro acusou as proteínas do leite e o ovo. O médico disse que isso pode mesmo acontecer, porque cada um tem uma forma de ação e aí entra a questão da "quantidade" da alergia.
Hoje quando voltamos ao consultório dele pra avaliar os resultados, Arthur que está com 1 ano e 2 meses, o Dr. me disse que ele realmente é alérgico á proteína do leite de vaca e ao ovo, apenas esses dois. Me explicou que em 70% dos casos a chance de cura até os 2 anos e meio é bem provável e que 90% dos casos as crianças curam até os 4 anos.
Sobre a minha dieta: ele me explicou que as proteínas do leite não passam pro leite pois são 100% absorvidas pelo meu intestino duodeno, e lá elas se quebram e não saem mais, por isso não passam para o sangue e não vão para o leite! Pasmem!! eu fiquei nessa dieta de exclusão durante 9 meses e algumas vezes comi um pedaço de bolo ou um pão que fosse feito com leite, mas nunca vi nada de diferente no tutu! Mas se ele encostar em alguma coisa que tenha leite ou ovo, empipoca na hora e as vezes é preciso dar o anti-alérgico.
O tratamento agora: vai ser com um xarope manipulado, que não deixa o organismo reagir contra á proteína do leite e ao ovo, ele deve ser ingerido 15 minutos antes das refeições e tem um prazo de 4 horas. o uso dele vai ser contínuo, até que não acuse mais nada nos exames de sangue, além disso ele vai tomar suplementos de vitaminas para que o intestino dele fique bem preparado, afinal, ele tem mesmo um intestino imaturo, apesar de estar funcionando bem.
Durante 3 meses vamos ter que evitar o meu contato e o dele com Corantes, Saborizantes/Flavorizantes e Conservantes, porque ele está com o sistema imunológico "descompensado" isso favorece a alergia desses itens, portanto vamos evitar ao máximo até que o sistema imunológico do Arthur esteja ok.
E vamos retornar ao consultório em 40 dias com mais exames prontos. agora são vários de sangue e esses eu ainda não tinha feito.
Vale lembrar que o Arthur não pode entrar em contato com coisas que contenham álcool, corantes e muito perfume, então, ele me passou uma fórmula especial de repelente e de protetor solar, que eu vou usar na Pietra também!
Mas agora o melhor de tudo é saber que minha luta com a dieta acabou, claro que não vou enfiar o pé na jaca, mas agora as opções são bem maiores do cardápio e eu estou MEGA feliz, principalmente em saber que o Tutu vai ficar bem e curado!
Espero que tenha, gostado e entendido o que aconteceu comigo, qualquer dúvida estou á disposição.
Bjos e até mais.